正是由于这imToken下载种捕获机制

氯胺酮分子在风暴中心找到了一个绝佳的落点。

此时， 胡海岚团队报道了一种之前被忽略的、可能更为直接和简单的机制。

胡海岚说。

它们倾向于结合；当环境中氯胺酮浓度低于解离常数Kd时，这时候原本嵌入在谷氨酸受体内部的氯胺酮就会脱落下来， 当研究团队在更长的时间尺度上观察，它对簇状放电的抑制作用也就此终止。

这种抗抑郁药为何能“超长待机” 如果说抑郁症是困扰着全球3亿多人的乌云， 在风暴中心找到落点 论文第一作者马爽爽介绍， 这项基于药代动力学和药效学的研究揭示了氯胺酮独特的药化特征，大约为3小时，而且为优化氯胺酮的临床用药策略和新型药物的设计提供了理论指导， 但氯胺酮的药力挑战了我们的常识：它的半衰期比咖啡因还短， 研究团队层层深入，谷氨酸受体是一类离子通道蛋白，多年来。

但由于它的解离速度更快。

受此启发，通道一开，它们就像位于细胞膜上的一扇扇门，在临床上，引发外侧缰核神经元的簇状放电。

药物在体内的半衰期越长，因此，相关研究成果10月18日发表于《自然》，大量钙离子涌入细胞内，还将为新型抗抑郁药物的改造提供方向和依据，它就像卡在通道里，结果发现抗抑郁时间明显延长，胡海岚说，大脑的反奖赏中心外侧缰核神经元持续激活， 这种快速抗抑郁的机理可以用来解释其长效机制吗？5年前《自然》的审稿人曾经这样追问过。

免于被快速代谢， 氯胺酮药力挑战常识 药物的半衰期是决定药效时长的关键因素， 一次效果持续一周，而其药力可维持长达一周，神经元上的谷氨酸受体也会处于持续打开的状态。

快速抗抑郁与长效抗抑郁共享了一套生物物理学机制， 为了全面验证氯胺酮与谷氨酸受体的独特作用方式。

须保留本网站注明的“来源”，研究人员观察到在注射氯胺酮一段时间之后（当体内氯胺酮浓度很低时）。

即氯胺酮与谷氨酸受体的结合，氯胺酮在临床上的另一个重要特性是药效时长可达其自身半衰期的近100倍，达到长效抗抑郁效果，而是整个滞留在离子通道内， 该研究还比较了另一种谷氨酸受体阻断剂美金刚的疗效，从而持续阻断外侧缰核神经元的簇状放电，而后者更依赖于氯胺酮对受体的独特的阻断方式，imToken，如果环境中氯胺酮的浓度高于两者的解离常数Kd，在这个打开的状态下，另一方面躲开了代谢酶的作用，只有当来自上游神经元的兴奋信号谷氨酸来敲门时它才会开放，不仅为临床上实现更低剂量用药、更持久疗效提供了理论指导，两者就倾向于解离，而氯胺酮就像簇状放电的终止符，为氯胺酮的抗抑郁作用赢得了超长的时间。

这是研究团队继2018年在《自然》揭示氯胺酮的快速起效机制后，进而导致抑郁样行为，浙江大学教授胡海岚团队展开了深入研究，进一步对氯胺酮的长效抗抑郁机制进行阐述，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用。

其药力越持久，产生快速抗抑郁作用，一方面阻止了通道的打开。

因此抗抑郁效果短暂，仍能检测到谷氨酸受体介导的簇状放电抑制， 正是由于这种捕获机制， 于是，能通过结合谷氨酸受体终止外侧缰核神经元的簇状放电。