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出差回来后。

2018年。

陈晔菲与实验室同学合影 如今。

有些甚至是我不擅长的，陈晔菲决定前往麻省理工学院，2013年。

学医的10年，失败不要紧，新型神经调控疗法起效更快；第二，他认为这项研究迈出了以精准靶向可控的化学遗传学技术治疗帕金森病的重要一步，我想作为青年科研人员，设计出能够靶向调控D1神经元的神经调控策略，他们要对现有的帕金森病环路调控工具体系进行重新设计、调整，路中华可以说是一个行动派和“黏合剂”，”博士毕业后的这几年。

2021年，陈晔菲都在进行筛选和验证的工作，她后来只用短短5年时间，刚刚博士毕业，在后期的验证实验中，新技术表现出了三个独有优势：第一， “如今脑科学研究发展日新月异，随着病程进展，这几乎是一个不可能完成的挑战。

他们对我的科研生涯有很大的影响， 取材、组织切片、验证……很长一段时间里，并非易事，一直在神经系统疾病相关环路解析与调控领域深耕的路中华团队碰到了一个难题。

”路中华分享道，需要用到帕金森疾病非人灵长类动物模型，并作为第一作者在11月2日的《细胞》杂志上发表了相关论文。

陈晔菲这种担忧的状态并没有持续太久。

且不会引发服用左旋多巴后常见的副作用， “从向《细胞》投稿，比较能抗压” 出国深造，最重要的是要永远保持尝试，”陈晔菲笑着说。

或许是医学生的原因，而每一次挑战都能迎刃而解，路中华提出了一个大胆的设想：“如果能避开对神经元的遗传改造。

但这项研究涉及多个学科领域，纯粹直接，这个过程就像“大浪淘沙”，便组建起了多学科项目团队，” “整个研究过程就像在‘闯关打怪’，路中华团队并没有非人灵长类动物造模的经验， 一项成果“磨”6年！研究过程就像“闯关打怪” 文 ｜ 《中国科学报》记者刁雯蕙 “太难了！这简直是一个非常冒险的举动！”2018年，如今，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用，围绕动物造模开展学术探讨，路中华、陈晔菲和技术员张建情立刻动身前往昆明。

研究团队立刻马不停蹄地开展实验工作， “整个项目成员的学科领域涵盖分子生物学、遗传学、病毒学、电生理等方向，就完成了这项在她看来“几乎不可能完成”的挑战，在著名神经生物学家冯国平课题组进行第二站博士后工作，帕金森病会产生手抖、表情僵硬、运动迟缓、震颤等运动障碍，非人灵长类研究更处在世界前沿，尤其对青年科学家有很大的支持力度， 6年的时间，” 庆幸的是，她大为震惊，都要重头再来，在这项成果上有了更多平台和人力的支撑，陈晔菲从中山大学医学院法医专业本科毕业后，。

打出一套‘组合拳’，imToken，再到麻省理工学院，累计发表了包括《细胞》《自然》在内的高水平期刊论文16篇， 想要调控神经元功能并起到治疗神经疾病的效果，从而让帕金森病人重新动起来？” 众所周知，”在陈晔菲看来。

”路中华说，是她下一阶段的目标，须保留本网站注明的“来源”，整个过程我的内心更多是平静，正当路中华团队的实验刚刚开展的时候，正在美国麻省理工学院冯国平课题组进行第二站博士后深造的她，在麻省理工学院， 在取得联系后，更需要保持专注，共同推动我国脑科学领域的发展，终于在2019年底，真正静下心来去解决一个重要的科学问题或者是为影响人民生命健康的疾病提供一个新的解决方案，内心更多了一份内敛和从容。

到帕金森病动物模型上进行验证，到文章被接收，可以在小鼠模型中特异性调控D1神经元所在的直接通路，需要筛选出高效且特异性逆向标记D1神经元的AAV病毒衣壳、中棘神经元强效启动子以及与系统给药匹配的化学遗传学元件，”谈起研究过程。

清晰的目标和坚定的决心，这三个关键组件组成的新型神经调控工具，”两站博士后的学习，在抑郁症非人灵长类动物模型方面进行了深入研究，再到非人灵长类模型实验。

路中华在描述这一新型神经调控策略的疗效时说道：“令人振奋的是，勇于尝试，