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光电条件下金属铁/镍协同催化烷基C(sp3)?H键芳基化/烷基化 陆庆全课题组发展了“配对氧化还原催化”策略，武汉大学为唯一署名单位和通讯作者单位，。

在一体反应池中通过调节光源和电流精准实现两组分C(sp3)?H键芳基化和三组分C(sp3)?H键烷基化的选择性切换，烷烃的选择性官能团化一直以来都十分具有挑战性，论文题目为Selective C(sp3)?H Arylation/Alkylationof Alkanes Enabled by Paired Electrocatalysis（《配对电催化：烷烃选择性C(sp3)?H键芳基化/烷基化》），并结合光电化学，由于烷基碳氢键一般具有较强的解离能(~96-101 kcal/mol)和较高的氧化电势(~3.0 Vvs.SCE)， ，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用，高等研究院2020级博士研究生邹龙为第一作者，imToken钱包，国际综合性期刊《自然通讯》(Nature Communications) 在线发表我校高等研究院陆庆全课题组在有机电化学领域的最新研究成果，须保留本网站注明的“来源”，请与我们接洽，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，陆庆全教授为通讯作者， 烷烃碳氢键的选择性官能团化因能将廉价烷烃选择性转化为高附加值的功能化产物而备受青睐，基于地球丰产金属铁和镍，在低氧化电位下驱动烷烃选择性转化， 该研究工作得到了国家自然科学基金委、武汉大学、高等研究院的支持， 武大在惰性烷烃选择性转化领域取得最新研究成果 近日， 论文链接：https://www.nature.com/articles/s41467-023-43791-1 特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要。